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IMPEL®

Diagnóstico por impedancia eléctrica multifrecuencia para la superficie ocular.

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Dispositivo de diagnóstico IMPEL

IMPEL®

Una plataforma tecnológica que combina sensado bioeléctrico de ultra-alta sensibilidad con inteligencia artificial, desarrollada para transformar el diagnóstico oftálmico desde la superficie ocular.

Los tejidos tienen una firma eléctrica.

Todos los tejidos biológicos tienen propiedades eléctricas únicas que reflejan su estado fisiológico. IMPEL aplica una corriente imperceptible y mide cómo el tejido responde a través de más de 60.000 frecuencias por segundo.

El resultado es una firma eléctrica única que la inteligencia artificial interpreta para clasificar el estado del tejido.

La información ya está en el tejido. El aprendizaje automático no la crea — la interpreta.

Visualización de la firma eléctrica de la córnea

Arquitectura optimizada
para la sensibilidad clínica

Tres elementos que hacen del dispositivo una herramienta de diagnóstico de precisión.

Sensor de microcontacto

Electrodo miniaturizado diseñado para el contacto controlado con la superficie ocular. No requiere extracción de muestra biológica.

500 Hz – 64 kHz

Medición multifrecuencia

Barrido de 500 Hz a 64 kHz. Cada frecuencia revela una capa diferente del tejido; juntas construyen una firma eléctrica completa.

SANO PATOLÓGICO

Clasificación por IA

Modelos supervisados con validación cruzada interpretan la firma del tejido y devuelven un resultado diagnóstico en menos de un segundo.

Hardware del dispositivo IMPEL

Hardware diseñado
para la clínica.

Un dispositivo portátil, autónomo y de uso simple. Adquisición en menos de un segundo, interfaz táctil y conexión directa al sensor.

Diseñado para integrarse en el flujo de trabajo clínico sin entrenamiento especializado: el médico activa la medición, el sistema devuelve el resultado.

Un dispositivo.
Múltiples diagnósticos.

IMPEL no es un producto de indicación única. Es una plataforma de sensado bioeléctrico que, mediante distintos algoritmos de clasificación, aplica a múltiples patologías de la superficie ocular sobre el mismo hardware.

APLICACIÓN 01

Ojo Seco

Primera indicación clínica del dispositivo. Detección y caracterización objetiva de la enfermedad de ojo seco a partir de la firma eléctrica de la superficie ocular.

APLICACIÓN 02

Penfigoide Ocular Temprano

Identificación de penfigoide en etapas tempranas, cuando los cambios fisiológicos aún no son clínicamente evidentes. Resultados preliminares en 44 ojos.

APLICACIÓN 03

Caracterización Corneal

Diferenciación de estados estructurales corneales — queratocono, post-queratoplastia, córneas sanas — mediante firma eléctrica multifrecuencia.

APLICACIÓN 04

Osmolaridad Lagrimal

Estimación de osmolaridad con mayor linealidad y precisión respecto a los sistemas comerciales existentes, en un rango fisiológico relevante para el diagnóstico de ojo seco.

Publicaciones científicas

El dispositivo y sus aplicaciones fueron presentados en cuatro pósters en la reunión anual 2026 de la Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), en colaboración con Buenos Aires Macula, Fundación Retina, Instituto Balseiro y ROMAT Creator Center.

POSTER 5462

Desarrollo del dispositivo y prueba de concepto

Caracterización del sistema de segunda generación mediante simulaciones, phantoms de laboratorio y mediciones exploratorias en sujetos sanos y patológicos.

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POSTER 5463

Penfigoide ocular: evaluación piloto in vivo

44 ojos evaluados — 28 controles sanos y 16 pacientes con penfigoide confirmado por biopsia. Componente discriminante con separación robusta entre grupos.

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POSTER 5469

Perfilado eléctrico en queratocono y post-queratoplastia

Representación en espacio de fases de capacitancia y resistencia normalizadas. Patrones distintivos según el estado estructural corneal.

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POSTER 5411

Evaluación de osmolaridad vs. dispositivo comercial

Modelo experimental de osmolaridad controlada. IMPEL muestra mayor linealidad y menor dispersión respecto al estándar comercial actual.

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Estado del proyecto

Tecnología validada, patente concedida, proceso regulatorio en curso.

US 12,402,801 B2
Patente concedida

Hardware y método de medición — Estados Unidos

4
Publicaciones ARVO 2026

Cuatro pósters presentados con resultados preliminares

10
Prototipos Gen-2 construidos

Hardware operativo, blindaje optimizado, listo para clínica

FDA 510(k)
Proceso regulatorio iniciado

Camino hacia la aprobación de la FDA en curso

Hablemos.

Damos la bienvenida a conversaciones con inversores, socios estratégicos, instituciones clínicas y profesionales de la oftalmología interesados en el proyecto.

CEO & CO-FOUNDER

Valentín Saravia

BAMtech Devices

EMAIL vsaravia@bamtechdevices.com TELÉFONO +54 11 3399 5123